Xolair 150mg Sol Inj 1 Voorgevulde Spuit
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
- 75 - 600 mg Xolair in 1 - 4 injecties, in functie van het IgE-gehalte vóór aanvang van de behandeling en het lichaamsgewicht. Tabellen zijn beschikbaar in de bijsluiter
- Max. dosis: 600 mg iedere 2 weken
- De dosis mag niet berekend worden op basis van IgE-gehaltes die bepaald worden tijdens de behandeling of wanneer de behandeling < 1 jaar onderbroken was
Toedieningswijze
- Uitsluitend voor subcutane toediening door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
- In de deltavormige regio van de arm (of, indien onmogelijk, in de dij)
- De spuit 20 min voor gebruik uit de koelkast halen
- Voorbereiding en gebruik van de spuit: zie patiëntenbijsluiter
Astma
- met ernstig persistent allergisch astma
- bij wie de afhankelijkheid aan IgE (immunoglobuline E) bepaald is op basis van bewezen criteria
- die een positieve huidtest hebben of in vitro reactiviteit vertonen tegen een permanent aanwezig aero-allergeen
- die, ondanks een dagelijkse hoge dosis inhalatiecorticosteroïden, plus een geïnhaleerde langwerkende bèta-2-agonis
- regelmatig overdag symptomatisch zijn of 's nachts wakker worden en die last hebben gehad van meerdere gedocumenteerde ernstige astma-exacerbaties (voor patiënten van 6 - 12 j
- een verminderde longfunctie hebben (FEV1 < 80 % van de theoretische waarde) (dit geldt enkel voor patiënten > 12 j
- Het IgE gehalte moet tussen 30 en 700 UI/ml liggen
- Volwassenen en kinderen > 12 j met een gehalte < 76 UI moeten een onmiskenbare in vitro reactiviteit (RAST) hebben op een permanent aanwezig allergeen
- Kinderen tussen 6 en 12 j met een gehalte < 200 UI moeten een onmiskenbare in vitro reactiviteit (RAST) hebben op een permanent aanwezig allergeen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
CNK | 2687408 |
---|---|
Fabrikanten | Novartis |
Breedte | 50 mm |
Lengte | 154 mm |
Diepte | 27 mm |
Hoeveelheid verpakking | 1 |