Tuberculin Ppd Rt23 2tu/0,1ml 10 Amp 1,5

Tuberculin PPD RT23 AJVaccines wordt gebruikt als huidtest om te bepalen of u bent geïnfecteerd met een bacterie die tuberculose veroorzaakt.

De werkzame stof in dit middel is Tuberculin PPD RT 23.

1 dosis (0,1 ml) Tuberculin PPD RT23 AJVaccines 2 T.E. bevat 0,04 microgram Tuberculin PPD RT 23.

1 dosis (0,1 ml) Tuberculin PPD RT23 AJVaccines 10 T.E. bevat 0,2 microgram Tuberculin PPD RT 23.

 De andere stoffen in dit middel zijn: Dinatriumfosfaat dihydraat, Kaliumdiwaterstoffosfaat, Natriumchloride, Kalium hydroxyquinolinesulfaat, Polysorbaat 80 en Water voor injecties.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Tuberculin PPD RT23 AJVaccines kan veilig tegelijk met vaccins worden toegediend. Verminderde reactiviteit kan echter worden waargenomen na vaccinaties met vaccins tegen mazelen, bof en rodehond. Deze verminderde reactiviteit kan leiden tot fout-negatieve reacties. Eerdere vaccinatie met BCG kan leiden tot een fout-positieve reactie. Gebruikt u naast Tuberculin PPD RT23 AJVaccines nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.

Zoals elk geneesmiddel kan Tuberculin PPD RT23 AJVaccines bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) treden ernstige allergische reacties (anafylaxie) op, zoals opgezwollen lippen, een opgezwollen gezicht en keel en moeilijke ademhaling. Als een of meer van de bovenstaande reacties optreden, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Bijwerkingen die vaak voorkomen (tot 1 op de 10 mensen): Pijn, jeuk en irritatie op de injectieplek.

Bijwerkingen die soms voorkomen (tot 1 op de 100 mensen): Koorts en vergroting van de lymfklieren.

Bijwerkingen die zelden voorkomen (tot 1 op de 1.000 mensen): Oppervlakkige degeneratie van de huid (huidnecrose), die in het algemeen na een paar dagen verdwijnt, en vorming van blaren (vesiculatie).

Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Ulceratie van de injectieplaats; Hoofdpijn en netelroos (urticaria).

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor Tuberculin PPD RT23 of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 U hebt een ernstige lokale reactie op tuberculinegeneesmiddelen ervaren. Een ernstige lokale reactie kan omvatten blaren en huidulceratie op de injectieplaats en huidnecrose bij een uitgebreide tuberculinereactie. De necrose verdwijnt geleidelijk na enkele dagen.