
Rivastigmine Viatris 9,5mg/24 Pleister Transder 90
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Dementie
-
De werkzame stof in Rivastigmine Viatris is rivastigmine.
-
Rivastigmine Viatris 4,6 mg/24 h pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 4,6 mg rivastigmine af per 24 uur, is 4,6 cm² en bevat 6,9 mg rivastigmine.
-
Rivastigmine Viatris 9,5 mg/24 h pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 9,5 mg rivastigmine af per 24 uur, is 9,2 cm² en bevat 13,8 mg rivastigmine.
-
De andere stoffen in Rivastigmine Viatris zijn:
Matrix:
-
poly[(2-ethylhexyl)acrylaat,vinylacetaat]
- polyisobuteen met medium en hoog molecuulgewicht
-
colloïdaal watervrij siliciumdioxide
-
lichte vloeibare paraffine
Steunlaag:
- polyethyleen/thermoplastische hars/aluminiumgecoate polyester film
Afgiftelaag:
- fluorpolymeergecoate polyester film
Oranje drukinkt
Wanneer mag u Rivastigmine Viatris niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor rivastigmine of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit eerder een allergische reactie gehad op een soortgelijk geneesmiddel (carbamaatderivaten).
-
Als u een huidreactie heeft die zich verspreidt buiten de pleistergrootte, als er een intensere lokale reactie is (zoals blaren, een toename van huidontsteking, zwelling) die niet verbetert binnen 48 uur na het verwijderen van de pleister.
Als dit op u van toepassing is, informeer dan uw arts en breng Rivastigmine Viatris niet aan.
Volwassenen
- Startdosis: 4,6 mg/24u
- Indien na 4 weken goed verdragen de dosis verhogen tot 9,5 mg/24u
- Omschakelen van capsules naar pleisters: zie bijsluiter voor dosissen
Toedieningswijze
- 1 x /dag aanbrengen op een schone, droge, haarloze, intacte gezonde huid op de onder- of bovenrug, bovenarm of borst, op een plek waarlangs geen nauwsluitende kleding wrijft
- De pleister voor transdermaal gebruik dient niet aangebracht te worden op een rode, geïrriteerde of verwonde huid.
- Het opnieuw aanbrengen van een pleister op precies dezelfde plaats op de huid binnen 14 dagen dient vermeden te worden om het mogelijke risico op huidirritatie te voorkomen
- De pleister van de vorige dag dient iedere dag voor het aanbrengen van een nieuwe pleister verwijderd te worden
- De pleister dient na 24 uur vervangen te worden door een nieuwe. Er mag slechts één pleister tegelijkertijd gedragen worden
- De pleister dient gedurende ten minste 30 seconden stevig aangedrukt te worden met de handpalm totdat de randen goed vastplakken
- Als de pleister loslaat, dient een nieuwe aangebracht te worden voor de rest van de dag. De nieuwe pleister dient de volgende dag op dezelfde tijd vervangen te worden
- De pleister kan in alledaagse situaties gebruikt worden, ook tijdens het baden en bij warm weer
- De pleister mag niet voor langere periodes blootgesteld worden aan externe warmtebronnen (bijv. overmatig zonlicht, sauna, zonnebank)
- De pleister mag niet in stukken worden geknipt
CNK | 3091667 |
---|---|
Organisaties | Viatris |
Merken | Viatris |
Breedte | 88 mm |
Lengte | 104 mm |
Diepte | 91 mm |
Hoeveelheid verpakking | 90 |
Actieve ingrediënten | rivastigmine |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |