Rivastigmine Viatris 4,6mg/24 Pleister Transder 30
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Dementie
Welke stoffen zitten er in Rivastigmine Viatris ?
-
De werkzame stof in Rivastigmine Viatris is rivastigmine.
-
Rivastigmine Viatris 4,6 mg/24 h pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 4,6 mg rivastigmine af per 24 uur, is 4,6 cm² en bevat 6,9 mg rivastigmine.
-
Rivastigmine Viatris 9,5 mg/24 h pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 9,5 mg rivastigmine af per 24 uur, is 9,2 cm² en bevat 13,8 mg rivastigmine.
-
De andere stoffen in Rivastigmine Viatris zijn:
Matrix:
-
poly[(2-ethylhexyl)acrylaat,vinylacetaat]
- polyisobuteen met medium en hoog molecuulgewicht
-
colloïdaal watervrij siliciumdioxide
-
lichte vloeibare paraffine
Steunlaag:
- polyethyleen/thermoplastische hars/aluminiumgecoate polyester film
Afgiftelaag:
- fluorpolymeergecoate polyester film
Oranje drukinkt
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Bijwerkingen kunnen vaker optreden als de behandeling met Rivastigmine Viatris wordt gestart of als de dosis wordt verhoogd. Gewoonlijk zullen de bijwerkingen langzaam verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went.
Verwijder de pleister en neem onmiddellijk contact op met uw arts, wanneer u een van de volgende bijwerkingen opmerkt, die ernstig kunnen worden:
• toevallen (epileptische aanvallen)
• veranderingen van het hartritme, die u kunt voelen als een zeer snelle hartslag of het overslaan van uw hartslag
• maagzweer (u kunt maagpijn hebben en als u moet braken, kan uw braaksel vers bloed bevatten, of eruitzien alsof het koffiegruis bevat)
• ontsteking van de alvleesklier – tekenen zijn onder meer hevige pijn in de bovenbuik, vaak met misselijkheid (nausea) of braken
• zich erg verward voelen, wat gepaard kan gaan met dingen zien, horen of voelen die er niet zijn (hallucinaties), het contact met de realiteit verliezen (waan) en verhoogde of verminderde activiteit (delirium)
• leverstoornissen (u merkt mogelijk dat uw huid en het wit van uw ogen geel worden, dat uw urine een abnormaal donkere kleur heeft of onverklaarde misselijkheid, braken vermoeidheid en verlies van eetlust)
Andere mogelijke bijwerkingen zijn:
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
• hoofdpijn
• minder of geen eetlust, gewichtsdaling
• zich angstig, terneergeslagen, duizelig voelen
• flauwvallen
• misselijkheid, braken, diarree, indigestie/zuurbranden, maagpijn/pijn
• zich opgewonden, vermoeid, algemeen zwak, koortsig voelen
• huiduitslag en allergische huidreacties waar de pleister wordt aangebracht, zoals eczeemachtige reacties, roodheid, jeuk, zwelling en irritatie
Wanneer mag u Rivastigmine Viatris niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor rivastigmine of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit eerder een allergische reactie gehad op een soortgelijk geneesmiddel (carbamaatderivaten).
-
Als u een huidreactie heeft die zich verspreidt buiten de pleistergrootte, als er een intensere lokale reactie is (zoals blaren, een toename van huidontsteking, zwelling) die niet verbetert binnen 48 uur na het verwijderen van de pleister.
Als dit op u van toepassing is, informeer dan uw arts en breng Rivastigmine Viatris niet aan.
Volwassenen
- Startdosis: 4,6 mg/24u
- Indien na 4 weken goed verdragen de dosis verhogen tot 9,5 mg/24u
- Omschakelen van capsules naar pleisters: zie bijsluiter voor dosissen
Toedieningswijze
- 1 x /dag aanbrengen op een schone, droge, haarloze, intacte gezonde huid op de onder- of bovenrug, bovenarm of borst, op een plek waarlangs geen nauwsluitende kleding wrijft
- De pleister voor transdermaal gebruik dient niet aangebracht te worden op een rode, geïrriteerde of verwonde huid.
- Het opnieuw aanbrengen van een pleister op precies dezelfde plaats op de huid binnen 14 dagen dient vermeden te worden om het mogelijke risico op huidirritatie te voorkomen
- De pleister van de vorige dag dient iedere dag voor het aanbrengen van een nieuwe pleister verwijderd te worden
- De pleister dient na 24 uur vervangen te worden door een nieuwe. Er mag slechts één pleister tegelijkertijd gedragen worden
- De pleister dient gedurende ten minste 30 seconden stevig aangedrukt te worden met de handpalm totdat de randen goed vastplakken
- Als de pleister loslaat, dient een nieuwe aangebracht te worden voor de rest van de dag. De nieuwe pleister dient de volgende dag op dezelfde tijd vervangen te worden
- De pleister kan in alledaagse situaties gebruikt worden, ook tijdens het baden en bij warm weer
- De pleister mag niet voor langere periodes blootgesteld worden aan externe warmtebronnen (bijv. overmatig zonlicht, sauna, zonnebank)
- De pleister mag niet in stukken worden geknipt
| CNK | 3091642 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 83 mm |
| Lengte | 85 mm |
| Diepte | 30 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Actieve ingrediënten | rivastigmine |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |