Omnitrope Sandoz 3,3mg/ml 10 Patr 1,5ml Stylo
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Kinderen
- 0,025 - 0,035 mg/kg lichaamsgewicht /dag of 0,7 - 1,0 mg/m2 lichaamsoppervlak /dag.
- 0,035 mg/kg lichaamsgewicht /dag of 1,0 mg/m2 lichaamsoppervlak/dag.
- Max. 2,7 mg /dag
- 0,045 - 0,050 mg/kg lichaamsgewicht /dag of 1,4 mg/m2 lichaamsoppervlak/dag
- 0,045 - 0,050 mg/kg lichaamsgewicht /dag of 1,4 mg/m2 lichaamsoppervlak/dag.
- 0,035 mg/kg /dag (1 mg/m2 per dag) tot de eindlengte bereikt is
Volwassenen
- Startdosis: 0,15 - 0,3 mg per dag
- Indien nodig de dosering geleidelijk verhogen
- Onderhoudsdosis is zelden > 1,0 mg per dag
- Vrouwen kunnen een hogere dosis nodig hebben dan mannen, terwijl mannen na verloop van tijd een toenemende IGF-I-gevoeligheid vertonen.
Toedieningswijze
- Subcutane injectie met afwisseling in de injectieplaats om lipoatrofie te voorkomen
- Enkel toedienen met de SurePal 5 (gebruiksaanwijzing: zie bijsluiter)
- Het patroon na het eerste gebruik in de pen laten en gedurende maximaal 28 dagen in een koelkast (2°C - 8°C) bewaren
Baby's, kinderen en adolescenten
- Groeistoornissen ten gevolge van onvoldoende productie van groeihormoon
- Groeistoornissen als gevolg van Turner-syndroom
- Groeistoornissen als gevolg van chronische nierinsufficiëntie
- Groeistoornissen (huidige lengte standaarddeviatie score (SDS) < -2,5 en met een voor de ouderlengte gecorrigeerde lengte SDS < -1) bij kleine kinderen/adolescenten die bij de geboorte te klein waren voor de zwangerschapsduur (SGA = small for gestational age) met een geboortegewicht en/of -lengte kleiner dan -2 standaarddeviatie (SD) en die op een leeftijd van 4 jaar of later nog geen inhaalgroei hebben vertoond (groeisnelheid SDS < 0 in het afgelopen jaar)
- Prader-Willi-syndroom (PWS) voor verbetering van de groei en lichaamssamenstelling. De diagnose 'PWS' dient door het juiste genetische onderzoek te worden bevestigd
Volwassenen
- Suppletietherapie bij een duidelijke groeihormoondeficiëntie
CNK | 3072618 |
---|---|
Fabrikanten | Sandoz |
Merken | Sandoz |
Breedte | 81 mm |
Lengte | 109 mm |
Diepte | 48 mm |
Hoeveelheid verpakking | 10 |