
Lamictal Disp Tabl 30x200mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Epilepsie
- Partiële en gegeneraliseerde epilepsie, met inbegrip van tonisch-clonische aanvallen, als add-ontherapie of monotherapie
- Epilepsieaanvallen bij het Lennox-Gastautsyndroom: add-ontherapie, eventueel als initiële anti-epilepticum
- Add-ontherapie bij
- partiële en gegeneraliseerde epilepsie, met inbegrip van tonisch-clonische aanvallen
- aanvallen in het kader van het Lennox-Gastautsyndroom
- Monotherapie bij typische absence-epilepsie
Bipolaire stoornis
- Preventie van depressieve episoden bij patiënten met een type I bipolaire stoornis met overwegend depressieve episoden
Welke stoffen zitten er in Lamictal kauw-/dispergeerbare tabletten?
De werkzame stof in Lamictal is lamotrigine. Elke kauw-/dispergeerbare tablet bevat 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg of 200 mg lamotrigine.
De andere stoffen in Lamictal zijn: calciumcarbonaat, laag gesubstitueerd hydroxypropylcellulose, aluminiummagnesiumsilicaat, natriumzetmeelglycolaat (Type A), povidon K30, natriumsaccharine, magnesiumstearaat, zwarte bessen smaakstof.
Gebruikt u nog andere medicijnen? Gebruikt u naast Lamictal nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor kruidenpreparaten en voor andere medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Uw arts moet weten of u andere medicijnen inneemt voor de behandeling van epilepsie of van mentale gezondheidsproblemen om er voor te zorgen dat u de juiste dosis Lamictal inneemt. Deze medicijnen zijn onder meer:
oxcarbazepine, felbamaat, gabapentine, levetiracetam, pregabaline, topiramaat of zonisamide, gebruikt om epilepsie te behandelen
lithium, olanzapine of aripiprazol gebruikt om geestelijke gezondheidsproblemen te behandelen
bupropion, gebruikt om geestelijke gezondheidsproblemen te behandelen of om met roken te stoppen
paracetamol, gebruikt om koorts en pijn te behandelen
Vertel het uw arts als u deze middelen gebruikt.
Sommige medicijnen kunnen de werking van Lamictal beïnvloeden of kunnen de kans op bijwerkingen vergroten. Deze middelen zijn onder meer:
valproaat, gebruikt om epilepsie en geestelijke gezondheidsproblemen te behandelen
carbamazepine, gebruikt om epilepsie en geestelijke gezondheidsproblemen te behandelen
fenytoïne, primidon of fenobarbital gebruikt om epilepsie te behandelen
risperidon, gebruikt om geestelijke gezondheidsproblemen te behandelen
rifampicine, een antibioticum
medicijnen gebruikt voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) (een combinatie van lopinavir en ritonavir of van atazanavir en ritonavir)
hormonale anticonceptiva, zoals de pil (zie hieronder).
Vertel het uw arts als u één van deze middelen gebruikt, of als u ze gaat gebruiken of als u stopt met het gebruik ervan.
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Mogelijke levensbedreigende reacties: schakel direct een arts in
Een klein aantal mensen dat Lamictal gebruikt, ontwikkelt een allergische reactie of mogelijk levensbedreigende huidreactie, die kan uitgroeien tot een ernstiger probleem als het niet behandeld wordt.
Deze symptomen komen vaker voor tijdens de eerste maanden van de behandeling met Lamictal, vooral als de startdosis te hoog is of als de dosis te snel verhoogd werd of als Lamictal ingenomen werd samen met een ander medicijn genaamd valproaat. Bepaalde symptomen komen vaker voor bij kinderen; daarom moeten ouders daar bijzondere aandacht aan schenken.
Symptomen van deze reacties zijn onder meer:
huiduitslag of roodheid waaruit ernstige of soms levensbedreigende huidreacties kunnen ontstaan, waaronder huiduitslag met schietschijfletsels (erythema multiforme), uitgespreide huiduitslag met blaarvorming en loskomen van de huid, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsdelen (Stevens-Johnson-syndroom), uitgebreide schilfering van de huid (meer dan 30% van de lichaamsoppervlakte – toxische epidermale necrolyse) of uitgebreide uitslag met aantasting van de lever, het bloed en andere organen (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen – DRESS-, ook bekend als het 'overgevoeligheidssyndroom')
zweren in de mond, keel, neus of op de geslachtsdelen
een zere mond of rode of gezwollen ogen (conjunctivitis)
een hoge temperatuur (koorts), griepachtige symptomen of zich suf voelen
zwelling rond het gezicht, of gezwollen klieren in uw hals, onder uw oksel of in de lies
onverwachte bloeding of blauwe plekken, of blauw wordende vingers
een zere keel, of meer infecties (zoals verkoudheden) dan normaal.
verhoogde waarden van leverenzymen, gezien bij bloedtesten
een toename van een bepaald soort witte bloedcellen (eosinofielen)
vergrote lymfeknopen
aantasting van de lichaamsorganen inclusief lever en nieren.
In vele gevallen zullen deze symptomen tekenen zijn van minder ernstige bijwerkingen. U moet zich echter bewust zijn dat deze mogelijk levensbedreigend zijn en aanleiding kunnen geven tot ernstigere problemen, zoals orgaanfalen, indien ze niet behandeld worden. Als u één van deze symptomen vaststelt:
Raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Uw arts kan besluiten om lever-, nier- of bloedtesten te laten uitvoeren, en kan u aanraden te stoppen met het gebruik van Lamictal.
Wanneer mag u Lamictal niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als dit op u van toepassing is:
Vertel het uw arts, en gebruik geen Lamictal.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lamictal
Wees extra voorzichtig met Lamictal
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Lamictal inneemt:
als u nierproblemen hebt
als u eerder huiduitslag hebt gekregen na het innemen van lamotrigine of andere medicijnen tegen bipolaire aandoeningen of epilepsie
als u huiduitslag of verbranding van de huid krijgt nadat u lamotrigine hebt ingenomen en bent blootgesteld aan zonlicht of kunstlicht (bijvoorbeeld solarium).
Uw arts zal uw behandeling controleren en kan u adviseren zonlicht te vermijden of zich tegen zonlicht te beschermen (bijvoorbeeld door een zonnebrandmiddel te gebruiken en/of beschermende kleding te dragen).
als u ooit meningitis kreeg na het innemen van lamotrigine (lees de beschrijving van deze symptomen in rubriek 4 van deze bijsluiter: Zelden voorkomende bijwerkingen)
als u al medicijnen gebruikt die lamotrigine bevatten.
als u een aandoening bekend als het Brugada-syndroom of andere hartproblemen hebt. Brugada-syndroom is een genetische ziekte die afwijkende elektrische activiteit in het hart veroorzaakt. Door het gebruik van lamotrigine kunnen ECG-afwijkingen worden veroorzaakt, die kunnen leiden tot een afwijkend hartritme (aritmieën).
Als een van deze situaties op u van toepassing is,
Vertel het uw arts; uw arts kan besluiten de dosis te verlagen, of besluiten dat Lamictal niet geschikt is voor u.
Epilepsie
- Weken 1 en 2: 25 mg /dag, 1 x /dag
- Weken 3 en 4: 50 mg /dag, 1 x /dag
- Indien nodig, stapsgewijze dosisverhoging met max. 50 - 100 mg elke 1 - 2 weken
- Onderhoudsdosering: 100 - max. 500 mg/ dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- De posologie hangt af van de andere anti-epileptica (zie bijsluiter)
- Weken 1 en 2: 0,3 mg/kg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Weken 3 en 4: 0,6 mg/kg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Indien nodig, stapsgewijze dosisverhoging met max. 0,6 mg/kg elke 1 - 2 weken
- Onderhoudsdosering: 1 - 15 mg/kg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- De posologie hangt af van de andere anti-epileptica (zie bijsluiter)
Bipolaire stoornis
- Weken 1 en 2: 25 mg /dag, 1 x /dag
- Weken 3 en 4: 50 mg /dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Week 5: 100 mg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Onderhoudsdosering: 100 - 400 mg/ dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- De posologie hangt af van de andere anti-epileptica (zie bijsluiter)
Toedieningswijze
- De tabletten kauwen of in een kleine hoeveelheid water oplossen (minstens zoveel dat de hele tablet onder water staat) of in hun geheel met wat water doorslikken
- Met of zonder voedse
- Als de berekende dosering niet overeenstemt met een precies aantal volledige tabletten, wordt het toe te dienen aantal tabletten naar onderen afgerond
CNK | 1297092 |
---|---|
Organisaties | SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK) |
Merken | Gsk |
Breedte | 70 mm |
Lengte | 138 mm |
Diepte | 30 mm |
Hoeveelheid verpakking | 30 |
Actieve ingrediënten | lamotrigine |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |