Granocyte 34 5fl Sc/iv 33,6m.ui/ie
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- De vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten (met niet-myeloïde neoplasie) die een myelo-ablatieve behandeling ondergingen gevolgd door een beenmergtransplantatie en bij patiënten met een hoger risico op langdurige ernstige neutropenie
- De vermindering van de duur van ernstige neutropenie en de ermee geassocieerde complicaties bij patiënten tijdens een behandeling met een gebruikelijke cytotoxische chemotherapie die gepaard gaat met een hoge incidentie van febriele neutropenie
- Mobilisatie van hematopoëtische stamcellen in het perifere bloed (PBPCs), voor zowel patiënten als gezonde donore
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
De werkzame stof in dit medicijn is lenograstim (rHuG-CSF) in een dosis van 33,6 miljoen internationale eenheden (overeenkomend met 263 microgram) per ml na reconstitutie. De andere stoffen in het poeder zijn arginine, fenylalanine, methionine, mannitol (E 421), polysorbaat 20 en verdund zoutzuur. Hulpstof met bekend effect: fenylalanine Het oplosmiddel dat gebruikt wordt om de oplossing te reconstitueren is water voor injecties.
Wanneer mag u Granocyte niet gebruiken? U mag Granocyte niet gebruiken als
u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. De tekens van een allergische reactie zijn onder andere: huiduitslag, moeilijkheden om te slikken of te ademen, een zwelling van de lippen, het gelaat, de keel of de tong,
u lijdt aan een type kanker, "myeloïde kanker" genoemd. U kan echter in sommige gevallen Granocyte krijgen als bij u onlangs de diagnose van "acute myeloïde leukemie" werd gesteld, als u ouder dan 55 jaar bent,
u dezelfde dag kanker chemotherapie krijgt.
Gebruik dit geneesmiddel niet indien één van de hoger vermelde elementen op u van toepassing is. In geval van twijfel, raadpleeg uw arts of apotheker voor de toediening van Granocyte.
Patiënten met een lichaamsoppervlak tot 1,8 m²
- Aanbevolen dosis: 150 mcg (19,2 MIE) per m² en per dag (= 5 mcg (0,64 MIE) per kilo en per dag)
- Mobilisatie van PBPCs: aanbevolen dosis 10 mcg (1,28 MIE) per kg en per dag
Toedieningswijze
- Voor de subcutane of intraveneuze toediening moet Granocyte gereconstitueerd worden
- Met behulp van een gegradueerde spuit voorzien van een naald, op aseptische wijze de volledige extraheerbare inhoud van een ampul oplosmiddel voor Granocyte optrekken. De volledige inhoud van de spuit injecteren in de bijbehorende Granocyte injectieflacon. Zachtjes schudden tot volledige oplossing.
- Voor intraveneus gebruik moet Granocyte na de reconstitutie verdund worden met NaCl 0,9% oplossing of een dextrose 5% oplossing
| CNK | 1308873 |
|---|---|
| Organisaties | Pharma Logistics |
| Breedte | 109 mm |
| Lengte | 175 mm |
| Diepte | 71 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |
| Actieve ingrediënten | lenograstim |
| Behoud | Koelkast (2°C - 8°C) |