Granocyte 34 5fl Sc/iv 33,6m.ui/ie

Patiënten met een lichaamsoppervlak tot 1,8 m²

• Aanbevolen dosis: 150 mcg (19,2 MIE) per m² en per dag (= 5 mcg (0,64 MIE) per kilo en per dag)
• Mobilisatie van PBPCs: aanbevolen dosis 10 mcg (1,28 MIE) per kg en per dag

Toedieningswijze

• Voor de subcutane of intraveneuze toediening moet Granocyte gereconstitueerd worden
• Met behulp van een gegradueerde spuit voorzien van een naald, op aseptische wijze de volledige extraheerbare inhoud van een ampul oplosmiddel voor Granocyte optrekken. De volledige inhoud van de spuit injecteren in de bijbehorende Granocyte injectieflacon. Zachtjes schudden tot volledige oplossing.
• Voor intraveneus gebruik moet Granocyte na de reconstitutie verdund worden met NaCl 0,9% oplossing of een dextrose 5% oplossing

• De vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten (met niet-myeloïde neoplasie) die een myelo-ablatieve behandeling ondergingen gevolgd door een beenmergtransplantatie en bij patiënten met een hoger risico op langdurige ernstige neutropenie
• De vermindering van de duur van ernstige neutropenie en de ermee geassocieerde complicaties bij patiënten tijdens een behandeling met een gebruikelijke cytotoxische chemotherapie die gepaard gaat met een hoge incidentie van febriele neutropenie
• Mobilisatie van hematopoëtische stamcellen in het perifere bloed (PBPCs), voor zowel patiënten als gezonde donore