Algostase Tube 2 X 16 Comp Eff

Pijn en koorts.

• De werkzame stoffen in dit middel zijn: paracetamol 500 mg – cafeïne 50 mg

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Bruistabletten: povidone - natrium bicarbonaat – watervrij citroenzuur - sorbitol - lactose monohydraat 80 M – natrium saccharine - l-leucine.

Capsules, hard: colloïdaal watervrij silicium – natrium laurylsulfaat – maïs zetmeel pregelificaat – magnesium stearaat - gelatine - titaandioxide (E171) – oranjegeel FCF (E110) – quinoleine geel (E104).

Poeder voor drank: Povidone - lactose – natrium stearylfumaraat - colloïdaal watervrij silicium – potassium acesulfame – aluminium oxide C – pompelmoes aroma

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Algostase nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Enzyminductoren en alcohol: Het risico van hepatotoxiciteit is mogelijk verhoogd bij gebruik van enzyminductoren zoals barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine en alcohol. De maximale dagdosis mag bij deze patiënten zeker niet overschreden worden.

Bij behandeling met acetylsalicylzuur of andere ontstekingsremmers, metoclopramide, domperidon, probenicide, zidovudine, lamotrigine, cholestyramine, actieve kool, chlooramfenicol en hormonale anticonceptiva, moet de arts worden geraadpleegd alvorens Algostase in te nemen.

Paracetamol kan storingen veroorzaken in de glycemiemeting en in de plasmabepaling van urinezuur.

Het bloedingsrisico is verhoogd bij gelijktijdige inname van orale stollingsremmers.

Inname van meer dan 2 g (of 4 bruistabletten, 4 capsules, hard of 4 zakjes voor poeder) paracetamol per dag gedurende een lange periode kan het bloedingsrisico verhogen. Raadpleeg uw arts.

Vitamine K-antagonisten: Versterking van het effect van vitamine K-antagonisten kan optreden, vooral bij regelmatige inname van hoge doses paracetamol. In dit geval is een regelmatige controle van de International Normalised Ratio (INR) aanbevolen.

Flucloxacilline (antibiotica): Dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken (nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis wat tot beschadiging van organen kan leiden), ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses paracetamol.

4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen zijn weergegeven per orgaanklasse en volgens frequentie van optreden. De volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen per frequentie: Zeer vaak (≥1/10) Vaak (≥1/100, <1/10) Soms (≥1/1000, <1/100) Zelden (≥1/10000, <1/1000) Zeer zelden (<1/10000) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald. Systeem/orgaan klassen Vaak (≥1/100, <1/10) Zelden (≥1/10.000, <1/1.000) Zeer zelden (<1/10.000) Frequentie niet gekend Bloed- en lymfestelsel- aandoeningen Thrombocytopenie, leukopenie pancytopenie, neutropenie hemolytische anemie, agranulocytose, Anemie Bloedvat- aandoeningen Hypotensie Immuunsystee m- aandoeningen Allergische reacties, Syndroom van Lyell, syndroom van Stevens- Johnson Allergische reacties die stopzetten van de behandeling vereisen Anafylactische shock Zenuwstelsel- aandoeningen Slapeloos- heid, nervositeit, trillingen hoofdpijn Maagdarmstelse l-aandoeningen Buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie Lever- en galaandoeninge n Gestoorde leverfunctie (verhoging van de transaminases), leverfalen, levernecrose, icterus Hepatotoxiciteit Hepatitis Huid- en onderhuidaando eningen Pruritus, rash, zweten, angio- oedeem (Quicke oedeem), urticaria, erytheem Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld Nier- en urineweg- aandoeningen Nierinsuffi- cientie Steriele pyurie (troebele urine) Nefropathieën (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses Hartaandoening Tachy- Extrasystole, Aritmie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Als U allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

als u een ernstige nierinsufficiëntie hebt,

als u lijdt aan anemie of aan een hart-, long-, nier- of leveraandoening ; herhaalde toediening van paracetamol is tegenaangewezen,

de bruistabletten niet gebruiken als u intolerant bent voor fructose.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

• 1 bruistablet om de 6 tot 8 uur innemen
• Min. 4 u interval tussen 2 innames
• Max. 2 bruistabletten per inname, max. 6 bruistabletten per 24 uur

Toedieningswijze

• De tablet oplossen in een beetje water en onmiddellijk opdrinken