Plaquenil Comp Enrob 100 X 200mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Plaquenil® is een geneesmiddel op basis van hydroxychloroquinesulfaat.
Bij volwassenen wordt Plaquenil® aanbevolen voor de behandeling van ernstige vormen van reumatoïde arthritis (een zeer pijnlijke vorm van reuma die wordt gekenmerkt door ontstekingen in de gewrichten). Het wordt enkel voorgeschreven wanneer een op de verschijnselen gerichte behandeling niet doeltreffend blijkt te zijn.
Het is ook aanbevolen voor de behandeling van gewricht- en huidaandoeningen bij collageenziekten (of bindweefselziekten) en bij lupus erytematosus (een auto-immuun bindweefselziekte die zich uit in onder andere huidaandoeningen).
Bij kinderen wordt Plaquenil® aanbevolen voor de behandeling van juveniele arthritits met onbekende oorzaak (in combinatie met andere behandelingen) en en bij lupus erytematosus (een auto-immuun bindweefselziekte die zich uit in onder andere huidaandoeningen).
Lupus erythematosus en reumatoïde artritis
Volwassenen en kind
- starten met 400 mg/dag in 2 giften
- verminderen tot 200mg/dag bij respons
- max. 6.5mg/kg/dag
Kind < 2j.
- niet geschikt
Indien geen verbetering na 6 maanden behandeling: stoppen!
Elk tablet Plaquenil® bevat 200 mg hydroxychloroquinesulfaat (Equivalent met 155 mg hydroxychloroquine).
Hulpstoffen:
Tabletkern:
- Lactosemonohydraat
- Povidone
- Maïszetmeel
- Magnesiumstearaat
Omhulling:
- Hypromellose
- Macrogol 4000
- Titaandioxide
- Lactosemonohydraat
Symptomatische behandeling van
- discoïde lupus erythematosus,
- reumatoïde artritis,
- (malaria).
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Gekende overgevoeligheid voor kinine of voor andere anti-malariamiddelen.
- Omwille van de aanwezigheid van lactose in het preparaat (± 35 mg per tablet Plaquenil), is dit geneesmiddel tegenaangewezen bij patiënten die lijden aan een lactasedeficiëntie, aan galactosemie of aan het glucose- en galactose malabsorptiesyndroom.
- Reeds bestaande oculaire maculopathie.
- Kinderen beneden de 6 jaar (de tabletten zijn niet aangepast voor een lichaamsgewicht
- Patiënten met ernstige leverstoornissen.
- Een reeds bestaande porfyrie kan verergeren door toediening van Plaquenil.
- Psoriasis kan uitzonderlijk heropflakkeren bij inname van Plaquenil.
- Patiënten die reeds mono-amino-oxydaseremmers innemen.
- Het gebruik van Plaquenil gedurende de zwangerschap dient vermeden te worden.
| CNK | 0125575 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sanofi |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 108 mm |
| Diepte | 41 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Kenmerken | Plaquenil® is een goed getolereerd 4-aminochinolinederivaat waarvan de werking bij inflammatoir reumatisme nu voldoende bewezen is. De substitutie van de ethylgroep door een hydroxyethylgroep in de 4-aminochinolinering resulteert in een sterke anti-inflammatoire en analgetische activiteit van deze molecule. De verzachting van de pijn kan vastgesteld worden vanaf het begin van de behandeling. Daarop volgt de werking op de gewrichtsverschijnselen. De vermindering van de gewrichtszwelling en een betere mobiliteit uiten zich gewoonlijk na een behandeling van 3 tot 4 weken. Men bekomt vaak, alhoewel laattijdig, een onbetwistbare vertraging van de bezinkingssnelheid, hetgeen toelaat de anti-inflammatoire werking van Plaquenil® te objectiveren. Plaquenil® kan zonder bezwaar geassocieerd worden met salicylaatderivaten en met corticoïden. |