Leukeran Tabl 50 X 2mg

• Ziekte van Hodgkin
• Bepaalde vormen van non-Hodgkin lymfoma
• Chronische lymfoïde leukemie
• Macroglobulinemie van Waldenström

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is chloorambucil. Elke tablet bevat 2 mg chloorambucil.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn: watervrije lactose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, hypromellose, gele ijzeroxide (E172), macrogol 400, titaniumdioxide (E171), rood ijzeroxide (E172). Zie ook rubriek 2 'Leukeran bevat'.

Gebruikt u nog andere medicijnen? Neemt u naast Leukeran nog andere medicijnen in, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts. Dit geldt ook voor medicijnen waarvoor geen voorschrift noodzakelijk is en voor kruidenmedicijnen. Vertel uw arts in het bijzonder als u de volgende medicijnen inneemt of onlangs heeft ingenomen: - Vaccins met levende organismen (zoals vaccins, zoals tegen polio, mazelen, bof en rode hond die u via de mond inneemt). - Fenylbutazon (medicijn voor de behandeling van reumatische aandoeningen en jicht) dat het toxische effect kan verhogen bij gebruik met Leukeran). - Fludarabine, pentostatine of cladribine (andere chemotherapiemedicijnen die gebruikt kunnen worden voor de behandeling van bepaalde soorten bloedkanker).

Chloorambucil mag niet worden gebruikt bij patiënten die eerder resistent zijn gebleken tegen dit medicijn.

Het gebruik van Leukeran, met name op lange termijn, kan leiden tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van secundaire bloedkanker. In veel gevallen hebben de betrokken patiënten al een andere vorm van chemotherapie of een vorm van radiotherapie gehad. Symptomen van secundaire bloedkanker zijn onder meer vermoeidheid, koorts, infectie en blauwe plekken. Meld het ontstaan van dergelijke symptomen zo snel mogelijk aan uw arts (zie rubriek 4).

Kinderen

• als uw kind lijdt aan een nierziekte (nefrotisch syndroom). Uw kind moet dan nauwkeurig opgevolgd worden omdat Leukeran het risico op stuipen kan verhogen.

Vowassenen

• Leukeran° in monotherapie, gebruikt bij de palliatieve behandeling van de ziekte in een gevorderd stadium: 0,2 mg/kg/dag gedurende 4 tot 8 weken
• Leukeran° wordt meestal toegediend samen met andere antitumorale middelen. Er werden verschillende behandelingsschema's gebruikt
• Leukeran° in monotherapie: de gebruikelijke aanvangsdosis bedraagt 0,1 tot 0,2 mg/kg/dag gedurende 4 tot 8 weken, gevolgd door een lagere onderhoudsdosis of een intermitterende behandeling
• De aanvangsdosis bedraagt 0,15 mg/kg/dag tot vermindering van het totale aantal leukocyten tot 10.000 per mm³. Vier weken na het stoppen van de eerste behandeling kan de kuur herbegonnen worden aan een dosis van 0,1 mg/kg/dag
• De aanvangsdosis bedraagt 6 tot 12 mg/dag tot leukopenie. De onderhoudsdosis bedraagt 2 tot 8 mg/dag

Kinderen

• De aangewende dosissen zijn vergelijkbaar met deze voor volwassenen

Toedieningswijze

• Het is aanbevolen om doeltreffende beschermingsmaatregelen te nemen bij het hanteren van producten zoals Leukeran°. Zolang als de buitenlaag van de tablet ongeschonden blijft, is er geen risico. De tabletten Leukeran mogen niet gedeeld worden